Nazavalis

Šis vaistas turi imunomoduliacinių savybių (jis optimizuoja organizmo gynybos procesus), jis dalyvauja ląstelių gynybinėse reakcijose, stimuliuodamas T-limfocitų - imuninių kraujo ląstelių - sintezę ir diferenciaciją, slopina padidėjusį jautrumą (alerginę reakciją)..

Vilosenas: kompozicija

Į vaisto sudėtį įeina:
- užkrūčio liaukos galvijų ekstrakto liofilizuotas dializatas (dehidratuotas ir išgrynintas vakuuminiu užšaldymu);
- amino rūgštys;
- nukleozidų ir nukleotidų pobūdžio junginiai;
- neorganinės druskos;
- aminai;
- oligopeptidai.

Vilozen: vartojimo indikacijos

Vaistas visų pirma vartojamas esant alerginėms viršutinių kvėpavimo takų ligoms:
- pollinozė (kurią sukelia augalų žiedadulkės);
- rinosinusitas.

Kontraindikacijos

Draudžiama vartoti vaistą nuo bronchų uždegimo, kai per juos praeina susilpnėjęs oras.

Šalutiniai poveikiai

Galbūt išvaizda, pirmomis Vilozin dienomis, galvos skausmas ir nosies sinusų užgulimas.

Vilozen: naudojimo instrukcijos

Vaistą rekomenduojama vartoti pirmiausia suaugusiems ir vyresniems vaikams. Prieš vartodami vaistą, įpilkite į jį 2 ml ampulės. virinto vandens arba izotoninio natrio chlorido tirpalo.
Tada būtina įlašinti po 5–7 lašus į kiekvieną šnervę. Pakartokite tai būtina 5 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 14-20 dienų. Jei tai neduoda norimo rezultato, tada gydymo kursą reikia pakartoti. Taip pat galite atlikti inhaliacijas į nosį.

Vilozen tiekiamas ampulėse po 0,02, 10 vnt. supakuota. Laikymo sąlygos: tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip + 20 laipsnių temperatūroje. SU.

Vilosenas: kaina ir pardavimas

Vaistą galima nusipirkti beveik bet kurioje vaistinėje. Išrašoma pagal receptą. „Vilozen“, kurio kaina beveik visur vienoda, yra labai dažna. Vienintelis įspėjimas: nepirkite narkotiko iš rankų, o tik specializuotose įstaigose, pirkdami vaistą, reikalaujate pateikti prekių sertifikatą. Tokiu būdu jūs apsisaugosite nuo klastotės.

Vilozenas ir perdavimo faktorius

(labai svarbi pastaba)

Viloseno kaina yra apie 500 rublių. už pakuotę, kurioje yra 10 ampulių, kurios trunka apie 3-4 dienas, terapijos kursui reikia apie 3500 rublių. be to, rezultatas nėra garantuojamas ir jį reikia pakartoti pakartotinai.
Tiksliai tas pačias funkcijas atlieka „Transfer factor“, kurio pakuotėje yra 90 kapsulių, o jos kaina tuo pačiu metu yra apie 2000 rublių. Tik TF neturi kontraindikacijų ir nesukelia absoliučiai jokio šalutinio poveikio, perdozavimas yra neįmanomas ir neturi amžiaus apribojimų. Be kitų dalykų, jo poveikis mūsų kūnui yra gilesnis ir dramatiškesnis - jis sutvarko pažeistą žmogaus DNR, t. pašalina ligos priežastį, o ne pašalina jos padarinius.
Bet jei vis tiek nusprendėte pasiimti tik Viloseną, tuomet patariame vartoti komplekse su TF, nes TF su šiuo metodu neutralizuoja bet kokį „Vilosen“ šalutinį poveikį.
Apie TF naudojimą galite sužinoti čia..

Alerginis nosies purškalas OTRI-Allergie Nasenspray Fluticason 6 ml GSK

Alerginis nosies purškalas OTRI-Allergie Nasenspray Fluticason 6 ml GSK

Veiklioji medžiaga: flutikazono propionatas 17
Kova su 6 galingiausiais nosies ir akių šienligės simptomais. Veiksmingesnis nei antihistamininiai vaistai: blokuoja ne tik histaminą, bet ir visus 6 šienligės simptomus!

Detalės
Atmesti alergiją Flutikazonas blokuoja visus šešis uždegimo mediatorius - tiek alergijos fazės pradžioje, tiek pabaigoje.

Veiklioji medžiaga: flutikazonas
Indikacijos: alerginis rinitas, įskaitant šienligę.
Taikymo pastabos
Negalima viršyti bendros dozės nepasitarus su gydytoju ar vaistininku.

Paraiškos rūšis?
Purškite vaistą į / į kiekvieną šnervę. Purškdami lengvai kvėpuokite pro nosį. Anksčiau švari nosis energingai pučia nosį. Prieš naudojimą gerai suplakite. Jūs turite keletą kartų siurbti, kol purkštuvas bus pagamintas prieš pirmąjį naudojimą. Norint išvengti infekcijos, visada reikia vartoti tik vieną pacientą..

Gydymo trukmė?
Vaisto vartojimo laikas priklauso nuo ligos simptomų tipo ir (arba) ligos progresavimo. Todėl jį reikia nustatyti pasikonsultavus su gydytoju..

Perdozavimas?
Perdozavus, inter alia, padidėjęs jautrumas infekcijai ar antinksčių ligoms. Įtarus perdozavimą, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pamiršta programa?
(Netaikant dvigubo kiekio) įdiekite programą iki kito nustatyto laiko.

Apskritai: būkite atsargūs, ypač kūdikiams, mažiems vaikams ir pagyvenusiems žmonėms, vartodami atsargiai. Jei kyla abejonių, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku dėl galimo poveikio ar atsargumo priemonių..

Receptas specialistui gali skirtis nuo informaciniame lapelyje pateiktos informacijos. Kadangi gydytojas nustato individualiai, turite vartoti vaistą pagal nurodymus.

DOZĖ
Bendros dozavimo rekomendacijos:

suaugusiesiems - 2 purškimai į šnervę 1 kartą per dieną ryte
Grįžus prie skundų, dozė gali būti sumažinta.

suaugusiesiems - 1 purškimas į šnervę 1 kartą per dieną ryte
Naudojimo sritys
- alerginis rinitas, įskaitant šienligę, pavyzdžiui, šienlige
operacija
Kaip vaisto sudedamoji dalis?

Veiklioji medžiaga yra medžiaga, susijusi su kortizonu. Kortizonas yra hormonas, kurį taip pat gamina organizmas..
Vaistas yra daugiausia skirtas lėtinėms uždegiminėms reakcijoms organizme, siekiant sumažinti, pavyzdžiui, kvėpavimo takus ar virškinimo traktą, yra naudojami. Vaistas slopina paties organizmo procesus, kurie nuolat puoselėja uždegimą organizme. Taigi, esant dideliems skundams dėl lėtinių ligų, tai tampa nepriklausomu uždegimu ir paveiktų odos ar gleivinės sričių patinimu.
Optimaliai, jei medžiaga naudojama tik reguliariai naudojant.
struktūra
PAGRINDAS 0,1 G PURŠKIMO = 1 PAG
0,05 mg flutikazono 17-propionato

0,02 mg benzalkonio chlorido

+ Išgrynintas vanduo
Kontraindikacijos
Kas prieštarauja taikymui?

Yra visada:
- padidėjęs jautrumas vaisto komponentams

Tam tikromis aplinkybėmis pasitarkite su gydytoju arba vaistininku:
- bakterinės infekcijos, tokios kaip:, tokios kaip:
- tuberkuliozė
- bakterinis nosies ar sinusų uždegimas
- grybelinė nosies ar sinusų infekcija
- virusinė nosies ar sinusų infekcija
- nosies sužalojimai
- nosies operacija
- antinksčių liga
- herpeso akių infekcija

Kokios amžiaus grupės yra laikomos?
- Vaikai ir paaugliai iki 18 metų: Vaistas neturėtų būti vartojamas šioje amžiaus grupėje.

O nėštumas ir žindymas?
- Nėštumas: kreipkitės į gydytoją. Ar tai, kaip ir kaip vartoti vaistą nėštumo metu, vaidina įvairūs samprotavimai.
- Žindymas: pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Jis ištirs jūsų konkrečią pradinę situaciją ir atitinkamai patars, ar ir kaip galite tęsti žindymą..

Jei vaistai buvo skirti, nepaisant kontraindikacijų, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Terapinis poveikis gali būti didesnis nei rizika, susijusi su kontraindikacijų vartojimu.
šalutiniai poveikiai
Koks šalutinis poveikis gali atsirasti??

- gerklės sudirginimas
- dirginimas nosyje
- nosies gleivinės džiūvimas (rinito sausumas) (niežėjimas)
- sausa gerklė
- nosies
- nosies gleivinės išopėjimas
- Galvos skausmas
- kvapo ar skonio sutrikimas

Pastebėję nuotaikos sutrikimą ar pokyčius gydymo metu, susisiekite su gydytoju arba vaistininku.

Šiuo metu yra informacijos apie šalutinį poveikį, kuris pasireiškia mažiausiai vienam iš 1000 pacientų.
Pastabos
Į ką turėtumėte atsižvelgti?
- Šiame gaminyje yra medžiagų, kurios tam tikromis aplinkybėmis gali būti klasifikuojamos kaip legiruojančios medžiagos. Kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Atsargiai alergiški kortikosteroidai (pvz., Kortizonas)!
- Saugokitės alergijos rišikliams (pvz., Karboksimetilceliuliozė, kurios E numeris E466)!
- konservantai (pvz., benzalkonio chloridas) ilgą laiką gali sukelti nosies gleivinės patinimą. Įtariama tokia reakcija (nuolatinis nosies užgulimas), vaistas, skirtas vartoti į nosį, turėtų būti vartojamas be konservanto..
- Gali būti vaistų, leidžiančių sąveikauti. Todėl, naudodamiesi naujais vaistais, paprastai turėtumėte vienas kitam nurodyti, kad prieš gydymą jie jau vartojami gydytojo ar vaistininko. Tai taip pat taikoma vaistams, kuriuos jūs perkate sau tik retkarčiais, kad juos vartotumėte, arba jų vartojimą prieš kurį laiką..

NAZONEX

Klinikinė ir farmakologinė grupė

Veiklioji medžiaga

Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dozavimas iš nosies purškalo 50 mikrogramų / 1 dozės baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu.

1 dozė1 g
mometazono furoatas (mikronizuotas, monohidrato pavidalu)50 mcg500 mcg

Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze) - 20 mg, glicerolis - 21 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio citrato dihidratas - 2,8 mg, polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (50% tirpalo) ) - 0,2 mg, išgryninto vandens - 950 mg.

60 dozių (10 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (2) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo įtaisu - kartoninės pakuotės.

farmakologinis poveikis

Vietiniam naudojimui skirtas GCS. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai vartojamas tokiomis dozėmis, kuriomis sisteminis poveikis nepasireiškia..

Tai slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Tai padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl to sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolinių produktų - ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų - sintezė. Neleidžia susidaryti ribiniam neutrofilų kaupimuisi, nes tai sumažina uždegiminių eksudato ir limfokinų gamybą, slopina makrofagų migraciją ir lemia infiltracijos ir granuliacijos procesų sumažėjimą. Sumažina uždegimą, nes sumažėja chemotaksinės medžiagos susidarymas (poveikis vėlyvosioms alerginėms reakcijoms), slopina betarpiškos alerginės reakcijos vystymąsi (dėl slopinamų arachidono rūgšties metabolitų susidarymo ir sumažėja uždegiminių mediatorių išsiskyrimas iš putliųjų ląstelių)..

Tyrimuose su provokaciniais bandymais, naudojant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodytas didelis mometazono priešuždegiminis aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek ir vėlyvoje alerginės reakcijos stadijose..

Tai patvirtino sumažėjęs (palyginti su placebu) histamino ir eozinofilų aktyvumas, taip pat sumažėjęs (palyginti su pradiniu lygiu) eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičius.

Farmakokinetika

Vartojant į nosį, sistemingas mometazono furoato biologinis prieinamumas yra metabolizmas ir išsiskyrimas

Nedidelis kiekis veikliosios medžiagos, kuri gali patekti į virškinimo traktą po intranazalinio vartojimo, „pirmojo praėjimo“ metu per kepenis metu vyksta aktyvus metabolizmas. Išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Indikacijos

  • sezoninis ir vienerių metų alerginis rinitas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;
  • ūmus sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiesiems (įskaitant senyvus žmones) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinė terapinė priemonė gydant antibiotikus;
  • ūmus rinosinusitas su lengvais ar vidutinio sunkumo simptomais be sunkios bakterinės infekcijos požymių 12 metų ir vyresniems pacientams;
  • vidutinio sunkumo ir sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų (rekomenduojama 2–4 ​​savaitės iki numatomos dulkių sezono pradžios);
  • nosies polipozė, kartu su nosies kvėpavimo pažeidimu ir uoslės pažeidimu suaugusiesiems (nuo 18 metų).

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas vaisto komponentams;
  • neseniai atlikta operacija ar nosies sužalojimas su nosies gleivinės pažeidimu - prieš žaizdų gijimą (dėl slopinamojo kortikosteroidų poveikio gijimo procesams);
  • vaikai ir paaugliai (sergant sezoniniu ir daugiamečiu alerginiu rinitu - iki 2 metų, sergant ūminiu sinusitu ar lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų) - dėl tinkamų duomenų trūkumo;

Atsargiai vaistą reikia vartoti gydant kvėpavimo takų tuberkuliozinę (aktyvią ar latentinę), negydytą grybelinę, bakterinę, sisteminę virusinę infekciją ar infekciją, kurią sukelia Herpes simplex su akių pažeidimais (kaip išimtį vaistas gali būti skiriamas išvardytoms infekcijoms, kaip nurodė gydytojas), jei jos negydytos. vietinė infekcija, apimanti nosies gleivinę.

Dozavimas

Vaistas skiriamas į nosį.

Gydyti sezoninį ar daugiametinį alerginį rinitą

Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų

Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 μg). Pasiekus palaikomojo gydymo terapinį efektą, galima sumažinti dozę iki 1 inhaliacijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 100 mikrogramų)..

Jei ligos simptomų nepavyksta sumažinti vartojant vaistą rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų į šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 400 mcg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę..

Vaisto pradžia paprastai stebima kliniškai per 12 valandų nuo pirmojo vaisto vartojimo.

Vaikai nuo 2 iki 11 metų

Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 įkvėpus (50 mikrogramų) į nosies šnerves 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 mikrogramų)..

Norint vartoti vaistą mažiems vaikams, reikalinga suaugusiųjų pagalba.

Pagalbinis ūminio sinusito gydymas arba lėtinio sinusito paūmėjimas

Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų

Rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 μg)..

Jei ligos simptomų nepavyksta sumažinti vartojant vaistą rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 800 mikrogramų). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama mažinti dozę..

Ūminio rinosinusito gydymas be sunkios bakterinės infekcijos požymių

Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra 2 inhaliacijos po 50 μg per nosį, 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 μg). Jei gydymo metu simptomai pasunkėja, būtina specialisto konsultacija.

Nosies polipozės gydymas

Suaugusiesiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 μg)..

Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama dozę sumažinti iki 2 inhaliacijų (po 50 μg kiekvienoje šnervėje) 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 μg)..

Vaisto „Nazonex“ vartojimo sąlygos

Purškiamame buteliuke esančios suspensijos įkvėpimas atliekamas naudojant specialų dozavimo antgalį ant buteliuko.

Prieš pirmą kartą naudojant „Nazonex“ nosies purškalą, reikia kalibruoti 10 kartų paspaudžiant dozavimo įtaisą, kol pasirodys purškiklis, o tai rodo vaisto pasirengimą vartoti.

Turėtumėte pakreipti galvą ir sušvirkšti vaistą į kiekvieną šnervę, kaip rekomendavo gydytojas.

Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, du kartus spauskite dozavimo antgalį, kol pasirodys purškiklis.

Prieš kiekvieną naudojimą buteliuką stipriai sukratykite..

Dozavimo purkštuko valymas

Svarbu reguliariai valyti dozavimo antgalį, kad būtų išvengta jo gedimo. Nuimkite dangtelį, apsaugantį purkštuką nuo dulkių, tada atsargiai nuimkite purškimo antgalį. Kruopščiai nuplaukite purškimo antgalį ir dulkių dangtelį šiltu vandeniu ir nuplaukite po čiaupu.

Nemėginkite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitu aštriu daiktu, kaip tai sugadins aplikatorių, todėl bus suleista neteisinga vaisto dozė.

Nusausinkite dangtelį ir galiuką šiltoje vietoje. Po to purškimo antgalį reikia pritvirtinti prie buteliuko ir vėl užsukti dangtelį, kad jis būtų apsaugotas nuo dulkių. Pirmą kartą panaudojus nosies purškalą po valymo, būtina pakartotinai kalibruoti, 2 kartus paspaudžiant dozavimo antgalį..

Šalutiniai poveikiai

Suaugusieji ir paaugliai

Su vaisto vartojimu susiję nepageidaujami reiškiniai (> 1%), nustatyti klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ar nosies polipoze, ir po registracijos vaisto vartojimo metu, neatsižvelgiant į vartojimo indikacijas, pateikti 1 lentelėje. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal su organų sistemų klasifikacija MedDRA. Kiekvienoje organų sistemų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal pasireiškimo dažnį.

Kraujas iš nosies, kaip taisyklė, buvo vidutiniškas ir savaime sustojo. Jų pasireiškimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei vartojant placebą (5%), tačiau lygus ar mažesnis nei skiriant kitus intranozinius GCS, kurie buvo naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kuriuose kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių pasireiškimo dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnį vartojant placebą..

Nepageidaujamų reakcijų dažnis nustatomas taip: labai dažnai (≥1 / 10); (dažnai (≥1 / 100, organų sistemos klasė)DažnaiDažnaiDažnis nenustatytas
Infekcinės ir parazitinės ligosFaringitas, viršutinių kvėpavimo takų infekcija *
Imuninės sistemos sutrikimaiPadidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant anafilaksines reakcijas, angioneurozinę edemą, bronchų spazmą, dusulį
Nervų sistemos sutrikimaiGalvos skausmas
Regėjimo organo pažeidimaiPadidėjęs akispūdis, glaukoma,
Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų sutrikimaiPūslelis **Niežėjimas (t. Y. Akivaizdus kraujavimas, taip pat krauju išskiriamų gleivių ar kraujo krešulių sekrecija), deginimo pojūtis nosyje, nosies gleivinės sudirginimas, nosies gleivinės išopėjimas.Nosies pertvaros perforacija
Virškinimo trakto sutrikimaiGerklės dirginimas (ryklės gleivinės jutimas) **Skonio ir kvapo pažeidimai

* aptinkamas dažniu „retu“, vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipozė

** nustatomas vartojant vaistą 2 kartus per dieną su nosies polipozė

Kvėpavimo sistemos, krūtinės ir tarpuplaučio organų sutrikimai: kraujavimas iš nosies (6%), nosies gleivinės sudirginimas (2%), čiaudulys (2%)..

Nervų sistemos sutrikimai: galvos skausmas (3%).

Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo lyginamas su jų pasireiškimo dažniu vartojant placebą.

Vartojant intranazalinį GCS, gali išsivystyti sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgą laiką vartojant intranazinį GCS didelėmis dozėmis (žr. Skyrių „Specialios instrukcijos“)..

Perdozavimas

Ilgai vartojant didelėmis GCS dozėmis arba tuo pačiu metu naudojant kelis GCS, galima slopinti pagumburio, hipofizės ir antinksčių sistemą..

Vaistas turi mažą sisteminį biologinį prieinamumą (poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais)

Duomenų apie „Nazonex“ poveikį gebėjimui vairuoti automobilį ar mechanizmus judėti nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nebuvo atlikta jokių specialių, gerai kontroliuojamų „Nazonex“ vartojimo nėštumo metu tyrimų..

Kaip ir kiti intranaziniai kortikosteroidai, nasonex nėštumo ir žindymo metu turėtų būti skiriama tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda pateisina galimą pavojų vaisiui ar kūdikiui..

Kūdikiai, kurių motinos nėštumo metu gavo GCS, turi būti atidžiai ištirti, kad būtų galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.

Naudokite vaikystėje

Kontraindikuotinas esant sezoniniam ir daugiamečiam alerginiam rinitui - jaunesniems nei 2 metų vaikams, sergantiems ūminiu sinusitu ar lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipozė - iki 18 metų (nes nėra tinkamų duomenų)..

Atliekant placebo kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nazonex buvo vartojama 100 mcg per parą per metus, augimo sulėtėjimas nepastebėtas..

„Rizonel“: sudėtis, indikacijos, dozavimas, šalutinis poveikis

Šis vaistas yra įtrauktas į kortikosteroidų, naudojamų otolaringologijoje nosies ertmės ligoms gydyti, grupę..

Mometazono furoatas - pagrindinė veiklioji vaisto medžiaga yra sintetinis kortikosteroidas, vartojamas vietiškai. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.

Svarbus veiksnys yra tai, kad terapinis poveikis pasiekiamas vartojant minimalias vaisto dozes. Dėl to jo vartojant neatsiranda šalutinis sisteminio pobūdžio poveikis..

Tokio vaisto efekto pasiekimo mechanizmai naudojant mometazoną yra pagrįsti šio vaisto gebėjimu sukelti alerginės reakcijos skleidžiamų mediatorių skaičiaus sumažėjimą..

Net pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu, pastebėtas leukocitų ir leukotrienų skaičiaus sumažėjimas.

Išleidimo sudėtis ir forma

Pagrindinė veiklioji medžiaga: mometazonas.

Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė (dispersinė), glicerinas, polisorbatas, benzalkonio chlorido tirpalas, citrinos rūgštis, natrio citratas (dihidratas), išgrynintas vanduo.

Tiekiamas nosies purškalo pavidalu buteliukuose, kuriuose yra 9 arba 18 gramų vaisto. Vienoje dozėje yra 50 mikrogramų (mcg) mometazono.

Indikacijos

Šis vaistas yra naudojamas gydyti:

- vienerių metų alerginis rinitas - ištisus metus ir sezoninis, pacientams pradedant nuo 2 metų;

- sinusitas (kaip papildomas vaistas gydant antibiotikus);

- ūmus rinosinusitas (be sunkios bakterinės infekcijos požymių);

- nosies polipai ir nosies užgulimas bei kvapo praradimas su jais (vyresniems nei 18 metų pacientams).

Jis taip pat naudojamas kaip profilaktinis vaistas, turintis polinkį į alerginį rinitą 12 metų ir vyresniems pacientams (sergant sezoniniu rinitu, profilaktiškai rekomenduojama pradėti likus 4 savaitėms iki numatomo alergijos piko)..

Kontraindikacijos

Nurodytas vaistas neturėtų būti vartojamas, jei pacientas anksčiau yra padidėjęs jautrumas (alergija) vienam iš komponentų, sudarančių vaistą - tiek pirminiam, tiek antriniam..

Taip pat draudžiama:

- vietinės nosies gleivinės infekcijos buvimas;

- būklė po neseniai atliktos nosies operacijos;

- būsena po veido traumų, kol žaizda visiškai užgyja.

Šį vaistą reikia atsargiai vartoti pacientams, sergantiems grybelinėmis, bakterinėmis, sisteminėmis virusinėmis infekcijomis ar herpeso infekcijomis, turintiems akių pažeidimų..

Pediatrijoje jis taikomas:

- gydymas - nuo 2 metų amžiaus;

- prevencija - nuo 12 metų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėščių moterų gydymas atliekamas labai atsargiai, tik esant rimtoms indikacijoms.

Gydymo metu žindymą reikia nutraukti..

Dozavimas ir vartojimas

Prieš vartojimą vaistą reikia stipriai suplakti. Prieš pirmąjį naudojimą turite padaryti iki 10 paspaudimų. Svarbu purkštuką reguliariai plauti šiltu vandeniu, nemėgindami jo nuvalyti aštriu daiktu..

Vaistas vartojamas nuo alerginio rinito (tiek sezoninio, tiek ištisus metus), 2 injekcijos į kiekvieną šnervę, 1 kartą per dieną. Bendra paros dozė - 200 mikrogramų mometazono (suaugusiesiems).

Kai tik pasiekiamas stabilus terapinis poveikis, dozė sumažinama iki palaikomosios, ty 1 injekcija į kiekvieną šnervę. Injekcijų skaičius per dieną nesikeičia - 1 kartas per dieną (100 mikrogramų mometazono).

Jei rekomenduojama pradinė dozė nesuteikia laukiamo terapinio rezultato, leidžiama dozę padidinti iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę (1 kartą per dieną)..

Pasiekus rezultatą, dozę galima sumažinti iki išlaikymo.

Paprastai laukiamas teigiamas poveikis pastebimas praėjus 12 valandų po injekcijos.

Pastebima teigiama klinikinių simptomų dinamika, paprastai po 12 valandų. po pirmojo vaisto vartojimo.

Vaikams nuo 2 iki 12 metų dozė sumažinama 50% suaugusiojo dozės. Taigi pradinė gydymo dozė yra 1 injekcija į 1 šnervę per dieną.

Kai jis naudojamas kaip profilaktinis poveikis suaugusiesiems ir vyresniems kaip 12 metų vaikams, rekomenduojama sušvirkšti 2 injekcijas vieną kartą per dieną..

Esant ūminiam sinusitui ir nosies polipams, kiekvienoje šnervėje rekomenduojama daryti 2 injekcijas 2 kartus per dieną.

Sezoninio alerginio rinito prevencija: suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams profilaktinė dozė yra 2 injekcijos (kiekviena po 50 mikrogramų) į kiekvieną šnervę vieną kartą per parą (bendra paros dozė - 200 mikrogramų). Profilaktinį gydymą rekomenduojama pradėti praėjus 2–4 savaitėms iki alergeno augalų žydėjimo sezono pradžios.

Perdozavimas

Dėl per mažos vaisto dozės perdozavus šio vaisto, nepadaromas ypatingas neigiamas poveikis..

Ilgai vartojant, teoriškai gali atsirasti pagumburio, hipofizės ir antinksčių sistemos slopinimas..

Tokiu atveju rekomenduojama simptominė terapija..

Šalutiniai poveikiai

Paprastai vaistas yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis gali atsirasti tik retais atvejais. Visų pirma, galima pastebėti:

- kraujavimas iš nosies;

- deginimo pojūtis nosyje;

- nosies gleivinės sudirginimas.

Diskomfortas nosyje dažniausiai praeina savaime, kraujavimas nėra ilgas.

Pavieniais atvejais pacientams pasireiškė neatidėliotina alerginė reakcija - bronchų spazmas, dusulys.

Sandėliavimo sąlygos

Šis vaistas išlaiko savo vaistines savybes 2 metus nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikymo temperatūra neturi viršyti 25 ° C.

NAZONEX purškiklis alergijoms, naudojimo instrukcijos

Alergija, pasireiškianti sezoniniu ar ištisų metų rinitu, gali neigiamai paveikti bet kurio žmogaus bendrą savijautą ir darbą..

Ne visada ir ne visi vaistai nuo sisteminio poveikio alerginių reakcijų padeda visiškai pašalinti ligos simptomus. Tokiais atvejais daugiau gali padėti vietinis vaistas - „Nazonex“ purškiklis.

Kad šis vaistas galėtų žymiai palengvinti kvėpavimo takų alerginę reakciją, turite žinoti jo vartojimo sąlygas ir ypatybes.

Kada vartojamas nasonex

„Nasonex“ purškalą skiria gydytojai:

  • Gydant alerginio tipo rinitą. Vaistas padeda nuo sezoninio ir ištisus metus vykstančio alerginio rinito. Norėdami pašalinti šią patologiją, Nazonex gali būti naudojamas vaikams nuo dvejų metų.
  • Su ūminiu sinusitu, lėtinės sinusito formos kaip adjuvanto paūmėjimai. Sinusito gydymas Nazonex atliekamas nuo 12 metų.
  • Ūminio ūminio rinosinusito metu, lengvo ar vidutinio sunkumo, tačiau be požymių, rodančių bakterinio uždegimo prisirišimą.
  • Su nosies polipais, pažeidžiant kvėpavimo ir kvapo funkciją. Sergant polipoze, jis skiriamas nuo 18 metų.

Nepaskyrus gydytojo, Nasonex Spray nerekomenduojama. Šio vaisto sudėtyje yra hormono, kuris gali neigiamai paveikti daugelį ligų..

Kontraindikacijos

„Nasonex“ purškimą griežtai draudžiama naudoti keliais atvejais:

  • Po nosies operacijų ar sužeidimais pažeidžiant gleivinio sluoksnio vientisumą. Laikina kontraindikacija - gydant žaizdas, „Nazonex“ vartoti draudžiama.
  • Skirta kūdikių iki dvejų metų amžiaus alerginio rinito gydymui. Gydant sinusitą, apribojimas galioja iki 12 metų, polipų gydyme - iki 18 metų.
  • Padidėjęs jautrumas vienam ar keliems purškalo komponentams.

Atsargiai ir nuolat prižiūrint visus sveikatos pokyčius, Nazonex pacientams skiriamas:

  • Sergant kvėpavimo takų tuberkulioze;
  • Sergant negydyta virusine, grybeline ar bakterine infekcija;
  • Su akių infekcija, kurią sukelia Herpes simplex;
  • Su vietine nosies vidinės ertmės gleivinės infekcija.

Nazonex sudėtis ir jo išsiskyrimo forma

Pagrindinis aktyvus purškalo komponentas yra mometazono furoatas. Tai sintetinis gliukokortikosteroidas, turintis galingą priešuždegiminį poveikį..

Kiti „Nasonex“ komponentai yra pagalbiniai, tai yra:

  • Disperguota celiuliozė;
  • Glicerolis;
  • Natrio citrato dihidratas;
  • Benzalkonio chloridas;
  • Citrinos rūgšties monohidratas;
  • Išgrynintas vanduo.

Pagrindinė pagalbinių komponentų funkcija yra pagerinti gliukokortikosteroidų absorbciją ir sumažinti galimų nepageidaujamų reakcijų riziką..

„Nasonex“ tiekiamas purškalu plastikiniame buteliuke ir su dozatoriumi.

Buteliuke „Nasonex“, įdėtame į kartoninę pakuotę, gali būti 60, 120 arba 140 dozių.

Farmakologinis poveikis organizmui

Mometazono furoatas yra sintetinis gliukokortikosteroidas ir naudojamas tik kaip vietinių vaistų komponentas..

Pagrindinis šio GCS veiksmas yra antialerginis ir priešuždegiminis.

Tomis dozėmis, kurios, vartojant vietiškai, suteikia gydomąjį poveikį, „Nazonex“ neturi pagrindinio poveikio. T. y., Vaistas nesukelia šalutinio poveikio organizmui, kurio tikimybė padidėja sistemingai vartojant gliukokortikosteroidus.

Mometazono furoatas turi keletą organizmo veiksmų:

  • Blokuoja uždegiminių mediatorių komplekso išsiskyrimą;
  • Padidina lipomodulino gamybą, o tai savo ruožtu lemia arachidono rūgšties išsiskyrimo sumažėjimą;
  • Apsaugo nuo neutrofilų kaupimosi;
  • Mažina uždegiminio eksudato gamybą;
  • Sumažina granuliacijos ir infiltracijos procesus;
  • Sumažina hematoksino - medžiagos, susijusios su „vėlyvųjų“ alerginių reakcijų susidarymu;
  • Neleidžia išsivystyti „tiesioginiam“ alergijos tipui.

Atlikus tyrimus su nosies ertmės sienelių antikūnų uždėjimu ir vėlesniu Nazonex vartojimu, nustatyta, kad purškalas pasižymi dideliu priešuždegiminiu poveikiu tiek ankstyvosiose, tiek vėlyvosiose alergijos stadijose..

Tai patvirtino sumažėjęs eozinofilų ir histamino kiekis, sumažėjęs neutrofilų, eozinofilų skaičius. Palyginimas naudojant placebą.

Farmakokinetika

Mometazono furoatas - medžiaga, pasižyminti mažiausiu biologiniu prieinamumu, tik ≤0,1%. Paskiriant Nazonex intranazaliniam įkvėpimui, mometazono kiekis kraujyje praktiškai neaptiktas. Todėl, naudojant purškiklį, nėra patikimų farmakokinetikos duomenų.

Suspensija, kuri yra Nazonex pagrindas, kuri įkvėpus patenka į virškinimo sistemą, yra aktyviai skaidoma ir visiškai pašalinama kartu su tulžimi ar šlapimu.

Vaisto vartojimo taisyklės

„Nasonex“ purškalas vartojamas į nosį, tai yra, vaistas purškiamas nosies kanalų viduje.

Vienkartinė vaisto dozė, tai yra vienalaikių injekcijų skaičius, parenkama atsižvelgiant į ligą ir taip pat nustatoma atsižvelgiant į paciento amžių.

Todėl negalite pasirinkti Nazonex injekcijų skaičiaus be gydytojo sutikimo.

Nasonex perdozavimas, kurį reikia atlikti gydytojo įvertinimu, yra įmanomas tik dviem atvejais:

  • Jei gliukokortikosteroidas buvo vartojamas per didelėmis dozėmis.
  • Vienu metu gydant kelių rūšių kortikosteroidus.

Kadangi vartojant vietiškai, mometazono furoato biologinis prieinamumas yra vienas iš žemiausių, esant perdozavimui, galimi tik nedideli antinksčių funkcijos sutrikimai..

Tokiu atveju rekomenduojama keletą dienų atidžiai stebėti pacientą ir tęsti gydymą rekomenduojama Nazonex doze..

Bendrosios „Nasonex“ naudojimo taisyklės

Gydymo nuo alergijos nasonex veiksmingumas priklauso nuo to, kaip gerai naudojamas šis vaistas..

Prieš pirmą kartą naudodami purškiklį, turėtumėte palaipsniui atlikti kelis veiksmus:

  • Išpakavę pakuotę, stipriai suplakite buteliuką ir atlikite „kalibravimą“. Norėdami tai padaryti, 10 kartų paspauskite dozatorių, būtina, kad paskutiniais paspaudimais iš purškalo pasirodytų purškalas. „Kalibravimas“ leidžia reguliuoti purškiamo vaisto purkštuko galią.
  • Paruoštas pagal visus reikalavimus, vaistas yra paruoštas vartoti. Prieš įkvėpus, reikia šiek tiek pakreipti galvą atgal ir įpurkšti purškalą į kiekvieną nosies kanalą tiek kartų, kiek nurodė alergologas ar ENT gydytojas..
  • Purškiamą buteliuką gerai supurtykite prieš kiekvieną inhaliaciją. Tai būtina, kad viduje esanti suspensija taptų visiškai vienalytė..
  • Jei „Nazonex“ nebuvo naudojamas 14 ar daugiau dienų, jį reikia dar kartą „kalibruoti“ pagal 1 dalį..

Vartojant Nasonex, negalima pamiršti apie vaisto laikymo sąlygų laikymąsi ir jo tinkamumo laiką.

Dozavimo purkštuvo valymas

Dozavimo purkštuko anga turi būti periodiškai valoma, nes ji užsikimš su likusiomis srutomis, dulkėmis.

Valymas atliekamas taip:

  • Iš buteliuko reikia atsargiai išimti purškalą;
  • Tada jį reikia nuplauti šiltu muiluotu vandeniu ir gausiai nuplauti vandeniu po čiaupu;
  • Skalavimo ir apsauginis dangtelis;
  • Po plovimo pašalintos dalys kruopščiai išdžiovinamos ir vėl pritvirtinamos prie butelio;
  • Po valymo reikia dar kartą atlikti kalibravimą, užteks 2 kartus paspausti purškimo pistoletą.

Valant purkštuvo skylutes, griežtai draudžiama naudoti adatas ir kitus aštrius daiktus. Tai lems, kad padidės skylės skersmuo ir pasikeis vienu metu purškiamo vaisto kiekis, o tai turės įtakos gydymo kokybei.

Nepamirškite po buteliuko uždėti apsauginį dangtelį po kiekvieno „Nazonex“ naudojimo..

Gydymas Nasonex

Alerginis rinitas suaugusiems ir vaikams.

Nasonex yra naudojamas tiek sezoniniam, tiek ištisą metus pasireiškiančio alerginio rinito gydymui ir prevencijai. Tokiu ir kitu atveju vienkartinė dozė yra 2 injekcijos į kiekvieną šnervę, tai yra 100 mgk kiekvienoje nosies ertmėje..

Vaistas vartojamas kartą per dieną, jei pasiekiamas terapinis poveikis, rekomenduojama sumažinti ankstesnę dozę iki vienos inhaliacijos kiekvienoje šnervėje..

Tuo atveju, jei aukščiau pasiūlyta Nasonex dozė nėra veiksminga rinito simptomams pašalinti, injekcijos suma padidėja..

Paprastai tai yra 4 inhaliacijos kartą per dieną per kiekvieną nosies kanalą. Po to, kai įmanoma pašalinti pagrindinius ligos pasireiškimus, Nazonex dozė palaipsniui mažinama.

Aukščiau rekomenduojamas vaisto vartojimas yra saugus vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems pacientams..

Tuo atveju, kai reikia gydyti vaikus nuo 2 iki 12 metų, terapinė dozė turėtų būti tik viena injekcija per dieną į kiekvieną šnervę..

Intranazinis purškimas vaikams atliekamas tik dalyvaujant suaugusiam asmeniui.

Nosies polipozės gydymas.

Nustatant polipus nosyje, Nazonex gali būti naudojamas nuo 18 metų..

Pacientams, sergantiems polipoze, yra išrašomi 2 Nazonex purškimai per kiekvieną nosies kanalą, inhaliacijos atliekamos du kartus per dieną. Sumažėjus polinozės požymiams, „Nazonex“ dozė sumažinama iki vieno įkvėpimo per dieną, per kurį du purškimai į kiekvieną nosies kanalą..

Ūminio rinosinusito gydymas.

Nasonex gydant ūminį rinosinusitą skiriamas paaugliams nuo 12 metų ir suaugusiems pacientams, įskaitant vyresnius nei.

Rekomenduojama šios ligos dozė yra 2 purškimai į kiekvieną nosies kanalą, vaistas vartojamas du kartus per dieną.

Tik reikia atsiminti, kad GCS nenaudojamas, jei rinosinusitas turi bakterinį vystymąsi.

Pagalbinė ūminio sinusito ar lėtinio sinusito atkryčio terapija.

Nasonex gydyti ūminį ar lėtinį sinusitą galima pacientams, sulaukusiems 12 metų.

Terapinė šių patologijų dozė yra dvi inhaliacijos į kiekvieną šnervę, purškiklis vartojamas du kartus per dieną.

Jei per kelias dienas sinusito simptomai nesumažėja, tada Nazonex dozė padidinama iki 4 purškalų kiekvienoje šnervėje, o vaisto vartojimo per dieną dažnis nesikeičia, tai yra, jūs turite purkšti vaistą ryte ir vakare. Po to, kai įmanoma sumažinti sinusito apraiškas, dozė palaipsniui mažinama.

Šalutiniai poveikiai

Tinkamai vartojant gydytojo paskirtą Nasonex dozę, nepageidaujamos reakcijos pasireiškia labai retai.

Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų pasireiškia:

  • Skausmas galvoje;
  • Kraujavimas iš nosies ir nosies. Kraujavimas paprastai praeidavo savaime;
  • Faringito simptomai;
  • Nudegimo pojūčiai nosies ertmėje, gleivinės sienos išopėjimas.

Vartojant Nasonex šalinant patologijas jaunesniems nei 12 metų vaikams, gali išsivystyti galvos skausmas ir kraujavimas iš nosies. Taip pat gali periodiškai čiaudėti ir dirginti nosies gleivinę..

Labai retais atvejais vartojant „Nasonex“ atsirado dusulys, bronchų spazmas, kvapo ir skonio pažeidimas, taip pat anafilaksija..

Intranazinis kortikosteroidų vartojimas gali padidinti akispūdį ir nosies pertvaros perforaciją..

Vaistų sąveika

Buvo atliktas tik tyrimas dėl bendro nasonex ir antihistamino - loratadino vartojimo.

Šių dviejų vaistų vartojimas pacientams buvo gerai toleruojamas, todėl galima daryti išvadą, kad galima vartoti ir kitus antialerginius vaistus, kurių pagrindas yra Loratadinas..

Nasonex vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

„Nazonex“ gamintojas neatliko specialių tyrimų dėl nėščių moterų šio vaisto vartojimo saugumo ir galimybių..

Kadangi mometazono furoaatas praktiškai nėra absorbuojamas kraujo plazmoje, galima manyti, kad jis neturi toksinio poveikio besivystančiam vaisiui..

Vis dėlto nėščioms moterims ir maitinančioms motinoms Nasonex skiriamas tik tuo atveju, jei nėra jokių kitų veiksmingų priemonių ir metodų atskleistai patologijai gydyti arba jie neveikia.

Jei moteris nėštumo metu vartojo gliukokortikosteroidus, rekomenduojama ištirti pagimdytus vaikus, kad būtų nustatyta antinksčių funkcija.

Su sutrikusia kepenų veikla

Vartojant nosonex purškalą į nosį, nedidelis kiekis gali patekti į skrandį.

Vaisto komponentai greitai pereina per kepenis, todėl nesusitvarko su organo audiniais.

Tai reiškia, kad pacientams, kurių sutrikusi kepenų veikla, Nazonex vartoti draudžiama.

Vartojimas vaikams

Vaistas nėra draudžiamas vartoti, pradedant nuo dvejų metų vaiko. Iki šio amžiaus nosies gleivinė vis dar formuojasi, todėl padidėjęs jautrumas, todėl padidėja nepageidaujamų reakcijų tikimybė..

Gydant vaikus, ypač svarbu laikytis gydytojo nurodytos dozės. Klinikinių tyrimų metu nenustatyta, ar nasonex sukelia svaiginimą.

Sandėliavimo sąlygos

„Nazonex“ tinkamumo laikas yra treji metai, pradedant nuo vaisto išleidimo.

Purkštuvą reikia laikyti tose vietose, kur temperatūra laikosi nuo 2 iki 20 laipsnių šilumos. Griežtai draudžiama užšaldyti vaistą.

Specialios instrukcijos

Kai kelis mėnesius vartojate Nasonex, būtina periodiškai lankytis pas ENT gydytoją, kad būtų nustatyti galimi nosies gleivinės pokyčiai..

Jei nustatoma, kad išsivysto grybelinė infekcija, tada Nazonex panaikinamas arba atliekamas priešgrybelinis gydymas.

Dėl ilgalaikio dirginimo nosies ertmėje būtina panaikinti Nazonex vartojimą ir vartoti kitus vaistus.

Ypač daug dėmesio skiriant Nazonex reikia tiems pacientams, kurie ilgą laiką vartojo sisteminius gliukokortikosteroidus, prieš skirdami šį vaistą..

Jų panaikinimas dažnai sukelia raumenų ir sąnarių skausmą, stiprų nuovargį ir depresines būsenas. Daugelis žmonių klaidingai susieja šiuos simptomus su Nazonex, jie turi būti įsitikinę, kad po kelių savaičių viskas grįš į normalią būseną, ir pasirodys pirmieji teigiami vietinio GCS naudojimo aspektai..

Gliukokortikosteroidų vartojimas sumažina imuninį reaktyvumą, o tai padidina infekcijos riziką.

Pacientai, gydomi Nasonex, turėtų vengti kontakto su sergančiais gripu, tymais ar vėjaraupiais.

Atsiliepimai

Marina, 29 metai, Irkutskas.

„Jau trejus metus sūnaus alerginis rinitas, išsivystęs vasarą, buvo gydomas tik Nazonex. Prieš tai jokie antihistamininiai vaistai nepadėjo, dabar vaikas jaučiasi puikiai. Vienintelis neigiamas aspektas yra didelė purškalo kaina “.

Olegas, 32 metai, Samara.

„Nasonex buvo skirtas lėtiniam sinusitui gydyti. Kvėpuoti pasidarė lengviau, tačiau temperatūra ir skausmas galvoje taip pat išlieka. Tikriausiai turėsiu suleisti antibiotikų, kuriems galima alergija, apie tai skaitykite čia: https://allergiik.ru/na-antibiotiki-simptomy.html ».

Lena, 28 metai, Kaliningradas.

„Alerginis rinitas manyje vystėsi kiekvieną pavasarį 10 metų iš eilės. Beveik visą šiltąjį sezoną gyvenau nuo vazokonstrikcinių lašų ir antihistamininių vaistų.

Alergija „nasonex“ patarė pradėti vartoti prieš metus. Palengvėjimas atsirado ne iškart, tačiau maždaug liepos mėnesį supratau, kad rečiau vartoju kitus narkotikus.

Šiais metais „Nazonex“ pradėjo vartoti, kai tik pražydo beržas, jaučiuosi gerai ir dar nenaudojau kitų vaistų “..

Ana, 30 metų, Maskva.

„Mano vyras skyrė Nazonex alergijoms. Trečią šio vaisto vartojimo dieną jis sakė, kad vėl pradėjo gerai kvepėti ir žymiai rečiau pradėjo vartoti vazokonstriktorius. Kol purškiklis yra paskirtas mėnesį, tada gydytojas nuspręs, kiek laiko jį vartoti..

Olga, 26 metai, Belgorodas.

„Gydytojas paskyrė Nazonex dvynėms dukroms gydyti adenoidus. Mes nerimavome dėl nosies užgulimo, knarkimo naktį ir dažno rinito. Visi šie simptomai praktiškai išnyko, registratūroje pas mus per dvi savaites. Tikiuosi, kad operacija nereikalinga “.

Analogai

Rinkoje nėra „Nazonex“ analogų, kaip alternatyvą galite naudoti:

  1. Purškiamas „Avamis“ (daugiau informacijos čia https://allergiik.ru/avamis-instrukciya.html);
  2. „Prevalin“ purškiklis https://allergiik.ru/prevalin-instrukciya-po-primeneniyu.html;
  3. Purškiama „Aqua Maris Sens“ https://allergiik.ru/akva-maris-sens-sprej.html.

Kadangi šių vaistų farmakologinis poveikis yra skirtingas, prieš vartodami pasitarkite su alergologu..

Jei naudosite kurį nors iš savo „Nazonex“ analogų, parašykite apie juos komentaruose, aptarsime.

Skaitykite Apie Peršalimo Vaikams

Smegenų sinusopatija: priežastys, simptomai ir gydymas
Ne kiekvienas paprastas pilietis gali apibrėžti tokią ligą kaip smegenų sinusopatija ir tiems, kuriems tai diagnozuota, panika.Pati liga išsivysto kaip patologinė komplikacija nosiaryklės priedų srityje.
Bioparoksas
StruktūraĮ vaisto sudėtį įeina fusafunginas (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 0,125 mg), taip pat skonis (priedas 14868), bevandenis etanolis, sacharinas, izopropilo miristatas, norfluranas (raketinis kuras)..